血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過(guò)濾器要求完成白細(xì)胞過(guò)濾。

文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。

文件的編寫(xiě)、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。

以下文件代碼正確的是：（）。

一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。

下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。

（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過(guò)程負(fù)責(zé)。

無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫(xiě)《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。

在整個(gè)制備過(guò)程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。