下面哪些醫(yī)療器械應(yīng)按第三類(lèi)管理？（）
①植入人體的②用于支持、維持生命的
③通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的
④對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的⑤對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的
A、①②③④⑤
B、③④⑤
C、①②③
D、①②④
E、①②⑤
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A、國(guó)（食）藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2004第215XXXX號(hào)，
B、贛食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2004第223XXXX號(hào)
C、浙金食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2005第126XXXX號(hào)
D、國(guó)（食）藥監(jiān)械（進(jìn)）字2004第315XXXX號(hào)
E、國(guó)（食）藥監(jiān)械（許）字2004第315XXXX號(hào)
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最新試題
創(chuàng)可貼在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？
設(shè)區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者接受委托的縣（市、區(qū)）食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)企業(yè)申請(qǐng)資料進(jìn)行審查，材料審查合格的，對(duì)申辦企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。
高頻電刀在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？
經(jīng)營(yíng)壓力蒸汽滅菌設(shè)備的企業(yè)，不需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
損傷、嚴(yán)重?fù)p傷不可列為有源器械失控后造成的損傷程度。
手術(shù)防粘連劑在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？
企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)行使質(zhì)量管理職能，對(duì)診斷試劑質(zhì)量具有否定權(quán)。
開(kāi)辦申請(qǐng)的經(jīng)營(yíng)（批發(fā)）體外診斷試劑企業(yè)的籌建申請(qǐng)由省局審核后，做出是否同意籌建的決定。
避孕套在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？
一次性使用消化道吻合器在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？