A．潔凈區(qū)是指有較高潔凈度要求和嚴(yán)格菌落數(shù)要求的生產(chǎn)房間，最后可滅菌的注射劑的精濾應(yīng)在潔凈區(qū)完成
B．控制區(qū)是指潔凈度和菌落數(shù)有一定要求的生產(chǎn)或輔助房間
C．-般生產(chǎn)區(qū)是指無(wú)空氣潔凈度要求的生產(chǎn)或輔助房間，因此安瓿的洗滌可在一般生產(chǎn)區(qū)完成
D．原水處理、蒸餾應(yīng)在控制區(qū)完成
E．注射劑的滅菌、印字和包裝應(yīng)在控制區(qū)完成
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A．10%葡萄糖注射液
B．5%葡萄糖注射液
C．0.9%氯化鈉注射液
D．10%氯化鈉注射液
E．冰點(diǎn)為0.52℃的溶液
A．九五年版中國(guó)藥典將細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法錄入
B．《中國(guó)藥典》規(guī)定熱原用家兔法檢查
C．鱟試劑法可以代替家兔法，且對(duì)革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素更靈敏
D．放射性制劑、腫瘤抑制劑應(yīng)用家兔法檢查
E．注射用水可用鱟試劑法檢查
A．葡萄糖注射液的最佳pH值為4.1～4.5
B．制備葡萄糖注射液時(shí)，顏色變黃，pH下降，是由于生成酸性產(chǎn)物
C．在制備時(shí)可通過(guò)采用濃配法、加適量鹽酸、用活性炭吸附等方法解決澄明度不合格的質(zhì)量問(wèn)題
D．葡萄糖注射液封裝后，可用115℃45分鐘熱壓滅菌
E．葡萄糖注射液滅菌后常出現(xiàn)的問(wèn)題有產(chǎn)生云霧狀沉淀、滲透壓改變、pH下降
A.3700～3000cm-1
B.3300～3000cm-1
C.2400～2100cm-1
D.1900～1650cm-1
E.1670～1500cm-1
A.申請(qǐng)藥物臨床試驗(yàn)
B.藥品銷(xiāo)售和藥品上市
C.藥品生產(chǎn)和藥品進(jìn)口
D.進(jìn)行藥品審批、注冊(cè)檢驗(yàn)和監(jiān)督管理
E.進(jìn)行藥品質(zhì)檢、安全性能監(jiān)測(cè)
最新試題
對(duì)于開(kāi)具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個(gè)考核周期內(nèi)（）次以上開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開(kāi)具該類藥品處方
醫(yī)師書(shū)寫(xiě)處方字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟(jì)便民和無(wú)不良反應(yīng)
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開(kāi)具處方。
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
以上哪些屬于超常處方（）