A.申請藥物臨床試驗(yàn)
B.藥品銷售和藥品上市
C.藥品生產(chǎn)和藥品進(jìn)口
D.進(jìn)行藥品審批、注冊檢驗(yàn)和監(jiān)督管理
E.進(jìn)行藥品質(zhì)檢、安全性能監(jiān)測
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A.藥品通用名稱
B.批準(zhǔn)文號
C.規(guī)格
D.有效期
E.產(chǎn)品批號
A.A選擇性較高
B.A的不良反應(yīng)較少
C.A的毒性較低
D.A選擇性較低,副作用較少
E.A選擇性較低,副作用較多
A.藥品說明書中禁止使用未經(jīng)注冊的商標(biāo)
B.藥品標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)注冊的商標(biāo)
C.藥品說明書中禁止使用未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品名稱
D.藥品標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品名稱
E.藥品注冊商標(biāo)應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的右上角
A.不使運(yùn)動終板膜除極化
B.肌松前無短暫肌束顫動
C.阻斷N1受體
D.中毒后可用新斯的明解救
E.可使血壓下降
A.RP-HPLC法
B.滴定分析法
C.離子對RP-HPLC法
D.UV法
E.分子排阻色譜法
最新試題
以上哪些屬于超常處方()
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
處方書寫下列哪項(xiàng)不符合處方點(diǎn)評規(guī)范的是()
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,可以為自己開具該類藥品處方
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為()
第二類精神藥品處方印刷用紙為()
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
《處方點(diǎn)評規(guī)范》中規(guī)定()以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項(xiàng)處方點(diǎn)評制度