單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》的立法宗旨是（）
A.維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
B.保證藥品質(zhì)量
C.保障人體用藥安全
D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
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1.單項(xiàng)選擇題經(jīng)營處方藥和甲、乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，在執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)，不必做到（）?
A.掛牌告知
B.停止銷售處方藥
C.停止銷售甲類非處方藥
D.停止銷售乙類非處方藥
2.單項(xiàng)選擇題藥品廣告中必須標(biāo)明（）?
A.忠告語
B.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
C.藥品專利號(hào)
D.注冊(cè)商標(biāo)
3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持（）處方到藥品零售企業(yè)購藥?
A.精神藥品
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.兒科處方
D.急診處方
4.單項(xiàng)選擇題第二類精神藥品處方右上角標(biāo)注“精二”，印刷用紙為（）?
A.白色
B.淡黃色
C.淡綠色
D.淡紅色
5.單項(xiàng)選擇題第一類精神藥品處方右上角標(biāo)注“精一”，印刷用紙為（）?
A.白色
B.淡黃色
C.淡綠色
D.淡紅色
最新試題
國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
題型：判斷題