A.應在工商行政管理部門核準變更后30內,向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》。變更登記
B.應在工商行政管理部門核準變更后15N內,向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
C.應當在原許可事項發(fā)生變更30前,向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
D.應當在原許可事項發(fā)生變更20日前,向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
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A.應在工商行政管理部門核準變更后30內,向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》。變更登記
B.應在工商行政管理部門核準變更后15N內,向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
C.應當在原許可事項發(fā)生變更30前,向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
D.應當在原許可事項發(fā)生變更15日前,向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
A.不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費者可以自行判斷、購買和使用
B.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準文號才能生產(chǎn)
C.只能在大眾傳播媒介進行廣告宣傳
D.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營
A.非處方藥的生產(chǎn)
B.處方藥銷售
C.非處方藥的批發(fā)
D.乙類非處方藥的零售
A.品種、規(guī)格
B.適應癥
C.劑量與給藥途徑
D.副作用
A.自制中藥制劑
B.中藥飲片
C.國家批準的中成藥
D.中藥材
最新試題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。