你可能感興趣的試題

單項選擇題
可使親電子劑解毒的結(jié)合反應(yīng)為（）
A．葡萄糖醛酸結(jié)合
B.谷胱甘肽結(jié)合
C.硫酸結(jié)合
D.乙?；饔?br /> E．甲基化作用
單項選擇題
溴化苯在體內(nèi)代謝為環(huán)氧化物后成為肝臟毒物。如事先給予動物SKF-525A，則溴化苯的肝毒性明顯降低，原因是抑制了（）
A．黃素加單氧酶
B．谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶
C．環(huán)氧化物水化酶
D．超氧化武歧化酶
E．混合功能氧化酶
單項選擇題
經(jīng)肝臟細胞色素β-450依賴性加單氧酶系代謝活化的毒物與此酶系的抑制劑聯(lián)合作用，該毒物的毒性效應(yīng)（）
A．減弱
B．增強
C．無變化
D．持續(xù)時間延長
E．潛伏期延長
單項選擇題
胡椒基丁醚可抑制（）
A、細胞色素P-450
B、醛脫氫酶
C、細胞色素P-450還原酶
D、羧酸酯酶
單項選擇題
對硫磷可抑制（）
A、細胞色素P-450
B、醛脫氫酶
C、細胞色素P-450還原酶
D、羧酸酯酶
E、乙酰膽堿酯酶
填空題
重復染毒引起毒作用的關(guān)鍵因素是（），而不是暴露期限。
答案：暴露頻率
填空題
化學物對機體的損害作用的性質(zhì)和強度，直接取決于在（）的劑量。
答案：靶器官
填空題
生物學標志可分為（）、（）和（）
答案：暴露標志；效應(yīng)標志；易感性標志
填空題
任何一種化學物只要達到一定的（），在一定條件下都可能對機體產(chǎn)生有害作用
答案：劑量
填空題
毒性是物質(zhì)一種內(nèi)在的、不變的性質(zhì)，取決于物質(zhì)的（）
答案：化學結(jié)構(gòu)

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在給予實驗動物多氯聯(lián)苯后，發(fā)現(xiàn)體內(nèi)苯轉(zhuǎn)變?yōu)楸椒用黠@加速，說明該物質(zhì)誘導（）

你可能感興趣的試題

可使親電子劑解毒的結(jié)合反應(yīng)為（）

溴化苯在體內(nèi)代謝為環(huán)氧化物后成為肝臟毒物。如事先給予動物SKF-525A，則溴化苯的肝毒性明顯降低，原因是抑制了（）

經(jīng)肝臟細胞色素β-450依賴性加單氧酶系代謝活化的毒物與此酶系的抑制劑聯(lián)合作用，該毒物的毒性效應(yīng)（）

胡椒基丁醚可抑制（）

對硫磷可抑制（）

重復染毒引起毒作用的關(guān)鍵因素是（），而不是暴露期限。

化學物對機體的損害作用的性質(zhì)和強度，直接取決于在（）的劑量。

生物學標志可分為（）、（）和（）

任何一種化學物只要達到一定的（），在一定條件下都可能對機體產(chǎn)生有害作用

毒性是物質(zhì)一種內(nèi)在的、不變的性質(zhì)，取決于物質(zhì)的（）

在給予實驗動物多氯聯(lián)苯后，發(fā)現(xiàn)體內(nèi)苯轉(zhuǎn)變?yōu)楸椒用黠@加速，說明該物質(zhì)誘導（）

你可能感興趣的試題

可使親電子劑解毒的結(jié)合反應(yīng)為（）

溴化苯在體內(nèi)代謝為環(huán)氧化物后成為肝臟毒物。如事先給予動物SKF-525A，則溴化苯的肝毒性明顯降低，原因是抑制了（）

經(jīng)肝臟細胞色素β-450依賴性加單氧酶系代謝活化的毒物與此酶系的抑制劑聯(lián)合作用，該毒物的毒性效應(yīng)（）

胡椒基丁醚可抑制（）

對硫磷可抑制（）

重復染毒引起毒作用的關(guān)鍵因素是（），而不是暴露期限。

化學物對機體的損害作用的性質(zhì)和強度，直接取決于在（）的劑量。

生物學標志可分為（）、（）和（）

任何一種化學物只要達到一定的（），在一定條件下都可能對機體產(chǎn)生有害作用

毒性是物質(zhì)一種內(nèi)在的、不變的性質(zhì)，取決于物質(zhì)的（）

在給予實驗動物多氯聯(lián)苯后，發(fā)現(xiàn)體內(nèi)苯轉(zhuǎn)變?yōu)楸椒用黠@加速，說明該物質(zhì)誘導（）

溴化苯在體內(nèi)代謝為環(huán)氧化物后成為肝臟毒物。如事先給予動物SKF-525A，則溴化苯的肝毒性明顯降低，原因是抑制了（）

經(jīng)肝臟細胞色素β-450依賴性加單氧酶系代謝活化的毒物與此酶系的抑制劑聯(lián)合作用，該毒物的毒性效應(yīng)（）

重復染毒引起毒作用的關(guān)鍵因素是（），而不是暴露期限。

化學物對機體的損害作用的性質(zhì)和強度，直接取決于在（）的劑量。

任何一種化學物只要達到一定的（），在一定條件下都可能對機體產(chǎn)生有害作用

毒性是物質(zhì)一種內(nèi)在的、不變的性質(zhì)，取決于物質(zhì)的（）