A.嗎啡
B.阿普唑侖
C.咖啡因
D.阿托品
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A.3日內(nèi)
B.5日內(nèi)
C.7日內(nèi)
D.30日內(nèi)
A.對(duì)科別、姓名、年齡
B.對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽
C.對(duì)藥品性狀、用法用量、對(duì)臨床診斷
D.對(duì)醫(yī)生簽名
A.查患者姓名、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
B.查處方、查藥品、查用法用量、查用藥合理性
C.查處方、查劑型、查配伍禁忌、查用藥合理性
D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
A.規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定
B.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
C.處方用藥與臨床診斷的經(jīng)濟(jì)性
D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
A.三查七對(duì)
B.四查十對(duì)
C.審核處方的經(jīng)濟(jì)性
D.應(yīng)當(dāng)按年月日對(duì)處方編制順序號(hào)
最新試題
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品，在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
甲類(lèi)非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類(lèi)非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專(zhuān)營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。