單項(xiàng)選擇題“四查十對(duì)”中的"四查"是()?

A.查患者姓名、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
B.查處方、查藥品、查用法用量、查用藥合理性
C.查處方、查劑型、查配伍禁忌、查用藥合理性
D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性


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1.單項(xiàng)選擇題處方審核的內(nèi)容不包括()?

A.規(guī)定必須做皮試的藥物,處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定
B.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
C.處方用藥與臨床診斷的經(jīng)濟(jì)性
D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象

2.單項(xiàng)選擇題藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到()?

A.三查七對(duì)
B.四查十對(duì)
C.審核處方的經(jīng)濟(jì)性
D.應(yīng)當(dāng)按年月日對(duì)處方編制順序號(hào)

3.單項(xiàng)選擇題以下不屬于藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員的職責(zé)為()?

A.認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的合法性
B.按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品
C.認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品,正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標(biāo)簽,包裝;向患者交付處方藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)
D.簽名式樣應(yīng)在本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)或藥品零售企業(yè)留樣備查

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于處方書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤的是()?

A.開(kāi)具處方后的空白處應(yīng)留白
B.患者年齡應(yīng)填寫(xiě)實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡,必要時(shí)注明體重
C.開(kāi)具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品
D.患者的一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整,并與病歷記載一致,特殊情況可以不注明臨床診斷。

5.單項(xiàng)選擇題《處方管理辦法》的立法依據(jù)不包括()?

A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》
B.《藥品管理法》
C.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》

最新試題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題

凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型:填空題

人的本質(zhì)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

題型:判斷題

非處方藥綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品,紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

題型:判斷題

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。

題型:判斷題

2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。

題型:判斷題

藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。

題型:判斷題

國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。

題型:判斷題