A、《藥品經(jīng)營許可證》
B、《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
C、《藥品生產(chǎn)許可證》
D、《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
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A、GMP
B、GSP
C、GLP
D、GCP
A、國家藥品監(jiān)督管理局
B、省級藥品監(jiān)督管理局
C、省級工商行政部門
D、省衛(wèi)生廳
A、進入潔凈區(qū)的人員可佩戴飾物
B、100級層流下不宜裸手操作
C、進入潔凈區(qū)的人員不可化裝
D、工作服應(yīng)制定清洗周期
A、1年
B、2年
C、5年
D、10年
A、藥物制劑全過程
B、中藥制劑全過程
C、中藥飲片
D、原料藥生產(chǎn)全過程
最新試題
液體制劑精濾過程常用孔徑為0.45μm和0.22μm的過濾器。
冷灌法速度快,對閥門無影響,需低溫操作,含稅的藥品不宜用此法。
涂布機涂布膏料過程中,需要取樣檢查含膏量。
在制備膠劑時,需加入輔料,目的是為矯正不良?xì)馕?,輔助成型。
干燥滅菌箱采用空氣渦流機及特殊風(fēng)道的設(shè)計,使溫度更均衡。
使用覆膜機安裝防粘紙和膏卷時需點動腳踏板,確認(rèn)設(shè)備處于正常狀態(tài)。
泛制丸輔料有水、酒、醋、藥汁等。
滴丸制備設(shè)備主要由以下幾個部分組成:藥物調(diào)劑供應(yīng)系統(tǒng)、動態(tài)滴制收集系統(tǒng)、循環(huán)制冷系統(tǒng)、計算機觸摸屏控制系統(tǒng)、在線清洗系統(tǒng)、集丸離心機、篩選干燥機等。
煎取膠汁傳統(tǒng)采用直火煎煮法。
乳化法制備乳膏劑時,應(yīng)將易氧化、熱敏和揮發(fā)性藥物加入基質(zhì)時,基質(zhì)溫度不宜過高,以減少藥物的破壞和損失。