單項(xiàng)選擇題奎尼丁抑制腎近端小管上皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)體P-糖蛋白（P-gp），使某藥物經(jīng)P-gp的外排性分泌受到抑制，重吸收增加，因此導(dǎo)致血藥濃度明顯升高，此藥物是（）
A.地高辛
B.利福平
C.異煙肼
D.阿昔洛韋
E.酮康唑
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1.單項(xiàng)選擇題羥甲戊二酰輔酶A還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)。無(wú)論是對(duì)天然還是合成的HMG-CoA還原酶有抑制作用的分子藥效團(tuán)是（）
A.氫化萘環(huán)
B.3-羧基，4-羰基
C.兒茶酚
D.3，5-二羥基羧酸
E.3，5-羥基戊酸
2.單項(xiàng)選擇題藥物溶解性和滲透性之間存在著既相互對(duì)立又統(tǒng)一的性質(zhì)，生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分類，第II類是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，下列哪個(gè)藥物屬于這類藥物（）
A.匹羅昔康
B.普萘洛爾
C.雷尼替丁
D.特非那定
E.依那普利
