單項(xiàng)選擇題羥甲戊二酰輔酶A還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)。無論是對天然還是合成的HMG-CoA還原酶有抑制作用的分子藥效團(tuán)是（）
A.氫化萘環(huán)
B.3-羧基，4-羰基
C.兒茶酚
D.3，5-二羥基羧酸
E.3，5-羥基戊酸
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1.單項(xiàng)選擇題藥物溶解性和滲透性之間存在著既相互對立又統(tǒng)一的性質(zhì)，生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分類，第II類是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，下列哪個(gè)藥物屬于這類藥物（）
A.匹羅昔康
B.普萘洛爾
C.雷尼替丁
D.特非那定
E.依那普利
2.單項(xiàng)選擇題是在完成臨床前研究，但還未進(jìn)入正式的臨床試驗(yàn)之前進(jìn)行的探索性研究，目的是評價(jià)受試藥物的安全性和藥動(dòng)學(xué)特征，不以藥物療效評價(jià)為目的，此試驗(yàn)的開展可加快有效新藥的篩選，降低新藥研究的風(fēng)險(xiǎn)，提高新藥研究開發(fā)的命中率，此研究試驗(yàn)是（）
A.一般藥理學(xué)研究
B.特殊毒性試驗(yàn)
C.藥動(dòng)學(xué)研究
D.0期臨床試驗(yàn)
E.I期臨床試驗(yàn)
