A.銅合金
B.鋼和鑄鐵
C.鋁合金
D.鍍鎳層
E.銀及鍍銀層
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A.串聯(lián)
B.并聯(lián)
C.短路
D.斷路
E.接觸不良
A.計(jì)量立法
B.單位量值
C.量值傳遞
D.計(jì)量基準(zhǔn)
E.計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.腐蝕性
B.易燃固體
C.易燃液體
D.遇水燃燒
E.易爆炸
A.微生物
B.空氣
C.濕度
D.溫度
E.日光
A.裝箱單
B.合格證
C.三包規(guī)定
D.賠償協(xié)議
E.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是()。
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當(dāng)儲存在()級潔凈室內(nèi)。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表()。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)()。
二類進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗(yàn)率()。
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中,人員在進(jìn)入潔凈室(區(qū))之前應(yīng)進(jìn)行()。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度,二級召回是指()。
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分()級監(jiān)管。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)()且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的,重新生產(chǎn)時,應(yīng)進(jìn)行必要驗(yàn)證和確認(rèn),并書面報(bào)告藥監(jiān)局。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間,操作工人的無菌工作服可以不覆蓋()。