A.環(huán)氧塑料
B.酚醛塑料
C.氨基塑料
D.有機(jī)硅塑料
E.濃縮塑料
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A.商業(yè)性活動
B.中心環(huán)節(jié)
C.必要條件
D.重要手段
E.經(jīng)營水平
A.以銷定進(jìn)
B.勤進(jìn)快銷
C.以進(jìn)促銷
D.儲存保銷
E.采購業(yè)務(wù)
A.許可證
B.說明書
C.合格證
D.無菌器械
E.購銷記錄
A.5000元以上2萬以下
B.1萬元以上3萬元以下
C.2萬元以上4萬元以下
D.3萬元以上5萬元以下
E.5萬元以上8萬元以下
A.介入器材
B.口腔科材料
C.軟件
D.眼科
E.體外循環(huán)及血液處理設(shè)備
最新試題
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分（）級監(jiān)管。
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術(shù)機(jī)構(gòu)直接報(bào)告不良事件的責(zé)任人是（）。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間，操作工人的無菌工作服可以不覆蓋（）。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理辦法》適用范圍是（）。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請。
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗(yàn)率（）。
實(shí)施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估，認(rèn)為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時(shí)，應(yīng)（）。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時(shí)，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗(yàn)率（）。