單項選擇題腫瘤夾持鑷是（）手術器械，屬于Ⅱ類醫(yī)療器械。
A.神經(jīng)外科
B.基礎外科
C.眼科
D.耳鼻喉科
E.胸腔心血管外科
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1.單項選擇題扁桃體刀是（）手術器械，屬于Ⅰ類醫(yī)療器械。
A.神經(jīng)外科
B.基礎外科
C.眼科
D.耳鼻喉科
E.胸腔心血管外科
2.單項選擇題零件表面粗糙度參數(shù)Ra為0.4時，在零件表面（）。
A.可見加工痕跡
B.看不見加工痕跡
C.微辨加工痕跡方向
D.為暗光澤面
E.為鏡狀光澤面
3.單項選擇題食品藥品監(jiān)督管理部門認為《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》涉及公共利益的，應當向社會（）并舉行聽證。
A.查詢
B.公告
C.聽證
D.申辯
E.審查
4.多項選擇題屬于強制檢定范圍的計量器具，未按照規(guī)定申請檢定或者檢定不合格繼續(xù)使用的，應（）。
A.銷毀該計量器具
B.責令停止使用
C.給予行政處分
D.可以并處罰款
5.多項選擇題體外診斷試劑產(chǎn)品標準，是指為保證體外診斷試劑產(chǎn)品質(zhì)量所制定的標準物質(zhì)、質(zhì)量指標以及生產(chǎn)工藝等方面的技術要求，包括（）。
A.國外標準
B.國家標準
C.行業(yè)標準
D.注冊產(chǎn)品標準
最新試題
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進入潔凈室（區(qū)）之前應進行（）。
題型：單項選擇題
應當對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責的是（）。
題型：單項選擇題
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)負責人的職責不包括（）。
題型：單項選擇題
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設備，應向（）提出申請。
題型：單項選擇題
可免除報告的不良事件是（）。
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應當（）。
題型：單項選擇題
二類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
題型：單項選擇題
實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應在（）發(fā)布。
題型：單項選擇題
關于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓，說法正確的是（）。
題型：單項選擇題
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應當（）。
題型：單項選擇題