A.相符合
B.相違背
C.不涉及
D.擅自更改
E.不得擅自改動(dòng)
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A.眼科
B.耳鼻喉科
C.口腔科
D.婦產(chǎn)科
E.燒傷科
A.10個(gè)
B.20個(gè)
C.30個(gè)
D.45個(gè)
E.60個(gè)
A.明室操作
B.X線劑量降低
C.便于設(shè)備的移動(dòng)
D.便于教學(xué)和科研
E.便于實(shí)現(xiàn)圖象數(shù)字化
A.管殼
B.陰極
C.陽極
D.管內(nèi)
E.材質(zhì)
A.文字說明
B.文字、符號(hào)
C.文字規(guī)范
D.產(chǎn)品特性
E.技術(shù)特征
最新試題
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)（）。
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請(qǐng)。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請(qǐng)。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)負(fù)責(zé)人的職責(zé)不包括（）。
實(shí)施醫(yī)療器械二級(jí)召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級(jí)別至少應(yīng)為（）。
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時(shí)，空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度，二級(jí)召回是指（）。
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××2代表（）。