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A.電解質(zhì)的無限稀摩爾電導(dǎo)率都可以由Λm與c1/2作圖外推到c1/2=0得到;
B.德拜—休克爾公式適用于強電解質(zhì);
C.電解質(zhì)溶液中各離子遷移數(shù)之和為1;
D.若a(CaF2)=0.5,則a(Ca2+)=0.5,a(F-)=1
A.電解質(zhì)溶液中各離子遷移數(shù)之和為1;
B.電解池通過lF電量時,可以使1mol物質(zhì)電解
C.因離子在電場作用下可定向移動,所以測定電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率時要用直流電橋
D.無限稀電解質(zhì)溶液的摩爾電導(dǎo)率可以看成是正、負離子無限稀摩爾電導(dǎo)率之和,這一規(guī)律只適用于強電解質(zhì)
A.阿侖尼烏斯(Arrhenius)的電離理論
B.德拜-休克爾(Debye-Hűckel)的離子互吸理論
C.布耶倫(Bjerrum)的締合理論
D.昂薩格(Onsager)的電導(dǎo)理論
A.強電解質(zhì)在稀溶液中完全電離
B.每一個離子都是溶劑化的
C.每一個離子都被相反電荷的離子所包圍
D.離子間的靜電引力導(dǎo)致溶液與理想行為的偏差
A.I1=½I2
B.I1=I2
C.I1=4I2
D.I1=2I2
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
關(guān)于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。