A.電解質(zhì)的無限稀摩爾電導(dǎo)率
都可以由Λm與c1/2作圖外推到c1/2=0得到；
B.德拜—休克爾公式適用于強電解質(zhì)；
C.電解質(zhì)溶液中各離子遷移數(shù)之和為1；
D.若a（CaF2）=0.5，則a（Ca2+）=0.5，a（F-）=1
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A.電解質(zhì)溶液中各離子遷移數(shù)之和為1；
B.電解池通過lF電量時，可以使1mol物質(zhì)電解
C.因離子在電場作用下可定向移動，所以測定電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率時要用直流電橋
D.無限稀電解質(zhì)溶液的摩爾電導(dǎo)率可以看成是正、負離子無限稀摩爾電導(dǎo)率之和，這一規(guī)律只適用于強電解質(zhì)
A.阿侖尼烏斯（Arrhenius）的電離理論
B.德拜－休克爾（Debye-Hűckel）的離子互吸理論
C.布耶倫（Bjerrum）的締合理論
D.昂薩格（Onsager）的電導(dǎo)理論
A.強電解質(zhì)在稀溶液中完全電離
B.每一個離子都是溶劑化的
C.每一個離子都被相反電荷的離子所包圍
D.離子間的靜電引力導(dǎo)致溶液與理想行為的偏差
A.I1=½I2
B.I1=I2
C.I1=4I2
D.I1=2I2
A.0.01MNaCl
B.0.01MCaCl2
C.0.01MLaCl3
D.0.02MLaCl3
最新試題
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
夏季有時久旱無雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點來看其原因是（）。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。