A.10-7mol·dm-3
B.1mol·dm-3
C.10-16mol·dm-3
D.無法計(jì)算
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A.+0.13V
B.-0.23V
C.+0.23V
D.-0.27V
A.Na和Hg形成液體合金
B.還原電勢預(yù)示Na更易析出
C.氫在汞電極上的超電勢可能超過1.5V
D.上述原因都不是
A.Pb─→Pb2++2e
B.Pb+2Cl-─→PbCl2+2e
C.2Cl-─→Cl2(g)+2e
D.4OH-─→O2+2H2O(l)+4e
A.Na++e─→Na
B.H2O+½O2+2e─→2OH-
C.2H++2e─→H2
D.2OH-─→H2O+½O2+2e
A.析氫腐蝕
B.化學(xué)腐蝕
C.吸氧腐蝕
D.濃差腐蝕
最新試題
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
人工降雨的原理是什么?為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象?