A.適用于氫、氧等氣體在金屬電極（陰極和陽極）上的析出
B.a為單位電流密度的過電勢，與電極材料有很大關(guān)系
C.對大多數(shù)金屬來說，b=0.10～0.14V
D.氣體析出的過電勢與溫度無關(guān)
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A.活化過電勢的產(chǎn)生是當有電流通過時，由電化學反應進行的遲緩性所引起的
B.活化過電勢隨溫度的升高而增大
C.活化過電勢隨電流密度的增大而增大
D.電解時陰極析出金屬時（Fe、CO、Ni除外）活化過電勢很小，若電極上有氣體析出時則活化過電勢很大
陰極電流密度與濃差超電勢η的關(guān)系是：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.氫氣析出的電極極化過程
B.有氣體析出的電極過程
C.電化學步驟是電極反應的控制步驟的過程
D.濃差步驟是電極反應的控制步驟的過程
A.反應的活化能
B.電極過程的超電勢
C.電極與溶液界面雙電層的厚度
D.溶液的電阻
A.負極電勢高于正極電勢
B.陽極電勢高于陰極電勢
C.正極可逆電勢比不可逆電勢更正
D.陰極不可逆電勢比可逆電勢更正
最新試題
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
氣相反應CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應的半衰期為1h，在35℃時反應的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù)；（2）計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導率；（2）NaCl的摩爾電導率；（3）HCl的摩爾電導率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應的方向。（ΔCp.m =0）