A.(4)>(3)>(2)>(1)
B.(2)>(1)>(3)>(4)
C.(1)>(2)>(3)>(4)
D.(4)>(2)>(3)>(1)
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A.交換電流密度
B.極限電流密度
C.電極表面在還原方向的電流密度
D.電極與溶液界面上的凈電流密度
A.與待測(cè)電極構(gòu)成閉合回路,使電流通過(guò)電解池
B.作為理想的極化電極
C.具有較小的交換電流密度和良好的電勢(shì)穩(wěn)定性
D.近似為理想不極化電極,與被測(cè)電極構(gòu)成可逆原電池
A.V(分)遞增,V(端)遞減
B.V(分)遞減,V(端)遞增
C.V(分)、V(端)遞增
D.V(分)、V(端)遞減
A.無(wú)論對(duì)原電池或電解池,說(shuō)法(2)都正確
B.對(duì)電解池,說(shuō)法(1)與(2)都正確
C.對(duì)原電池,說(shuō)法(1)與(2)都正確
D.對(duì)原電池,說(shuō)法(2)正確
電池在下列三種情況下放電,電壓分別為:A、電流i→0,(V0);B、一定大小電流,(Vi);C、短路i→∞,(V∞)。這三種電壓的關(guān)系:()
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說(shuō)法不正確的是()。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
在電解過(guò)程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。