A.正比于熱力學(xué)電勢φ
B.只有當(dāng)固液相對運(yùn)動(dòng)時(shí)，才能被測定
C.與膠粒的擴(kuò)散速度無關(guān)
D.不能利用能斯特公式計(jì)算
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A.確定膠粒的熱力學(xué)電勢φ
B.確定膠粒所攜帶電荷的符號
C.幫助分析固-液界面的結(jié)構(gòu)
D.幫助推測吸附機(jī)理
A.取決于m的大小
B.取決于n的大小
C.取決于x的大小
D.不取決于m、n、x中的任何一個(gè)
A.沉降平衡
B.布朗運(yùn)動(dòng)
C.沉降電勢
D.電導(dǎo)
A.0.630伏
B.0.424伏
C.0.0636伏
D.7×10-6伏
A.ζ電勢與溶劑化層中離子濃度有關(guān)
B.ζ電勢在無外電場作用下也可表示出來
C.
電勢越大，溶膠越不穩(wěn)定
D.
電勢越大，擴(kuò)散層中反號離子越少
最新試題
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過熱液體。