A.沉降平衡
B.布朗運動
C.沉降電勢
D.電導(dǎo)
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A.0.630伏
B.0.424伏
C.0.0636伏
D.7×10-6伏
A.ζ電勢與溶劑化層中離子濃度有關(guān)
B.ζ電勢在無外電場作用下也可表示出來
C.電勢越大,溶膠越不穩(wěn)定
D.電勢越大,擴散層中反號離子越少
A.外電場或外電壓作用
B.電解質(zhì)離子存在
C.分散相粒分子或介質(zhì)分子的布朗運動
D.固體粒子或多孔體表面與液相界面存在漫散雙電層結(jié)構(gòu)
A.滑動液與本體溶液間電勢差
B.固體表面與本體溶液間電勢差
C.緊密層與擴散層之間電勢差
D.小于熱力學(xué)電位φ
A.電泳和電解沒有本質(zhì)區(qū)別
B.外加電解質(zhì)對電泳影響很小
C.膠粒電泳速度與溫度無關(guān)
D.兩性電解質(zhì)電泳速度與pH值無關(guān)
最新試題
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時,反應(yīng)的半衰期是多少?
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?