以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析？（）

生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么？（）

我國在（）年發(fā)布了《干細胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》。

滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于（）的質(zhì)量控制內(nèi)容。

生物類似藥的分析相似性研究中，結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項？（）