你可能感興趣的試題

問答題
【簡答題】簡述tRNA的結(jié)構(gòu)及功能？
答案：tRNA具有三葉草形二級(jí)結(jié)構(gòu)。含有反密碼子環(huán)：以其中3個(gè)堿基形成反密碼子，在蛋白質(zhì)合成中與mRNA密碼配對，即tRNA能...
問答題
【簡答題】簡述減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義？
答案：（1）保證了親代與子代之間染色體數(shù)目的恒定性，為后代的正常發(fā)育和性狀遺傳奠定了物質(zhì)基礎(chǔ)，同時(shí)保證了物種的相對穩(wěn)定性。
填空題
在玉米中，蠟質(zhì)基因和淡綠色基因在正常情況下是連鎖的，然而發(fā)現(xiàn)在某一品種中，這兩個(gè)基因是獨(dú)立分配的。你認(rèn)為可以用（）染色體畸變來解釋這個(gè)結(jié)果。
答案：易位
問答題
【簡答題】
人類的苯丙酮尿癥（PKU）是由于下列生化反應(yīng)中A階段酶的失活所致，而尿黑酸癥（AKU）是B階段酶的失活所致，一個(gè)PKU患者和一個(gè)AKU患者結(jié)婚，你預(yù)計(jì)他們的孩子表型如何？
答案：
他們的孩子是正常的，Aabb×aaBB→AaBb
問答題
【簡答題】在某一家庭中，父親血型AB，母親血型O，他們有四個(gè)孩子，其中一個(gè)是收養(yǎng)的，一個(gè)為母親前婚所生，四個(gè)孩子的血型分別為AB.A.B.O，問哪一個(gè)是收養(yǎng)的，哪一個(gè)是母親前婚所生？為什么？
答案：A，B型的孩子為該父母所親生；AB型孩子為收養(yǎng)；O型孩子是母親前婚所生。
判斷題
克氏綜合癥（睪丸發(fā)育不全）的性染色體組成為XYY。
答案：錯(cuò)誤
判斷題
基因突變的頻率與輻射強(qiáng)度成正比，但突變率不受輻射劑量的影響。
答案：錯(cuò)誤
判斷題
許多數(shù)量性狀具有超親遺傳現(xiàn)象，當(dāng)兩個(gè)純合親本雜交后，F(xiàn)1就表現(xiàn)出超親遺傳的現(xiàn)象。
答案：正確
判斷題
用最深紅粒的小麥和白粒小麥雜交，F(xiàn)1為中間類型的紅粒，F(xiàn)2中大約有1/64為白粒，其余為由深至淺的紅色籽粒。由此可以判斷控制該性狀的基因有4對。
答案：錯(cuò)誤
判斷題
不同對的基因相互作用，出現(xiàn)了新的性狀，這就叫基因互作。
答案：正確

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【簡答題】簡述核不育型遺傳特點(diǎn)？

你可能感興趣的試題

【簡答題】簡述tRNA的結(jié)構(gòu)及功能？

【簡答題】簡述減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義？

在玉米中，蠟質(zhì)基因和淡綠色基因在正常情況下是連鎖的，然而發(fā)現(xiàn)在某一品種中，這兩個(gè)基因是獨(dú)立分配的。你認(rèn)為可以用（）染色體畸變來解釋這個(gè)結(jié)果。

【簡答題】
人類的苯丙酮尿癥（PKU）是由于下列生化反應(yīng)中A階段酶的失活所致，而尿黑酸癥（AKU）是B階段酶的失活所致，一個(gè)PKU患者和一個(gè)AKU患者結(jié)婚，你預(yù)計(jì)他們的孩子表型如何？

克氏綜合癥（睪丸發(fā)育不全）的性染色體組成為XYY。

基因突變的頻率與輻射強(qiáng)度成正比，但突變率不受輻射劑量的影響。

許多數(shù)量性狀具有超親遺傳現(xiàn)象，當(dāng)兩個(gè)純合親本雜交后，F(xiàn)1就表現(xiàn)出超親遺傳的現(xiàn)象。

用最深紅粒的小麥和白粒小麥雜交，F(xiàn)1為中間類型的紅粒，F(xiàn)2中大約有1/64為白粒，其余為由深至淺的紅色籽粒。由此可以判斷控制該性狀的基因有4對。

不同對的基因相互作用，出現(xiàn)了新的性狀，這就叫基因互作。

【簡答題】簡述核不育型遺傳特點(diǎn)？

你可能感興趣的試題

【簡答題】簡述tRNA的結(jié)構(gòu)及功能？

【簡答題】簡述減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義？

在玉米中，蠟質(zhì)基因和淡綠色基因在正常情況下是連鎖的，然而發(fā)現(xiàn)在某一品種中，這兩個(gè)基因是獨(dú)立分配的。你認(rèn)為可以用（）染色體畸變來解釋這個(gè)結(jié)果。

【簡答題】 人類的苯丙酮尿癥（PKU）是由于下列生化反應(yīng)中A階段酶的失活所致，而尿黑酸癥（AKU）是B階段酶的失活所致，一個(gè)PKU患者和一個(gè)AKU患者結(jié)婚，你預(yù)計(jì)他們的孩子表型如何？

克氏綜合癥（睪丸發(fā)育不全）的性染色體組成為XYY。

基因突變的頻率與輻射強(qiáng)度成正比，但突變率不受輻射劑量的影響。

許多數(shù)量性狀具有超親遺傳現(xiàn)象，當(dāng)兩個(gè)純合親本雜交后，F(xiàn)1就表現(xiàn)出超親遺傳的現(xiàn)象。

用最深紅粒的小麥和白粒小麥雜交，F(xiàn)1為中間類型的紅粒，F(xiàn)2中大約有1/64為白粒，其余為由深至淺的紅色籽粒。由此可以判斷控制該性狀的基因有4對。

不同對的基因相互作用，出現(xiàn)了新的性狀，這就叫基因互作。

【簡答題】簡述核不育型遺傳特點(diǎn)？

【簡答題】簡述tRNA的結(jié)構(gòu)及功能？

【簡答題】簡述減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義？

在玉米中，蠟質(zhì)基因和淡綠色基因在正常情況下是連鎖的，然而發(fā)現(xiàn)在某一品種中，這兩個(gè)基因是獨(dú)立分配的。你認(rèn)為可以用（）染色體畸變來解釋這個(gè)結(jié)果。

【簡答題】
人類的苯丙酮尿癥（PKU）是由于下列生化反應(yīng)中A階段酶的失活所致，而尿黑酸癥（AKU）是B階段酶的失活所致，一個(gè)PKU患者和一個(gè)AKU患者結(jié)婚，你預(yù)計(jì)他們的孩子表型如何？

克氏綜合癥（睪丸發(fā)育不全）的性染色體組成為XYY。

基因突變的頻率與輻射強(qiáng)度成正比，但突變率不受輻射劑量的影響。

許多數(shù)量性狀具有超親遺傳現(xiàn)象，當(dāng)兩個(gè)純合親本雜交后，F(xiàn)1就表現(xiàn)出超親遺傳的現(xiàn)象。

用最深紅粒的小麥和白粒小麥雜交，F(xiàn)1為中間類型的紅粒，F(xiàn)2中大約有1/64為白粒，其余為由深至淺的紅色籽粒。由此可以判斷控制該性狀的基因有4對。

不同對的基因相互作用，出現(xiàn)了新的性狀，這就叫基因互作。