A.《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理
B.《藥品經(jīng)營許可證》的申請、審批、發(fā)證及監(jiān)督管理
C.《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證、變更及監(jiān)督管理
D.《藥品經(jīng)營許可證》的換證、變更及監(jiān)督管理
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C.7個工作日
D.15個工作日
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C.20%，但≥6家
D.10%，但≥6家
A.[30%]
B.20%，但≥3家
C.20%，但≥6家
D.10%，但≥6家
A.[30%]
B.20%，但≥3家
C.20%，但≥6家
D.10%，但≥6家
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最新試題
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當拒絕調(diào)劑。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。