A.[30%]
B.20%,但≥3家
C.20%,但≥6家
D.10%,但≥6家
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A.[30%]
B.20%,但≥3家
C.20%,但≥6家
D.10%,但≥6家
A.[30%]
B.20%,但≥3家
C.20%,但≥6家
D.10%,但≥6家
A.2-10℃
B.≤10℃
C.≤20℃
D.2-8℃
A.票帳相符
B.票貨相符
C.票帳貨相符
D.帳貨相符
A.書面檢查
B.現(xiàn)場檢查
C.書面與現(xiàn)場檢查相結合
D.三者均可
最新試題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。