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單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)指合格藥品在（）下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。

A.正常的用法用量
B.超劑量使用
C.不正確使用
D.使用

1.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的（）經(jīng)營藥品。

A.《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》
B.《藥品經(jīng)營管理規(guī)范》
C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

2.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和（），到期重新審查發(fā)證。

A.生產(chǎn)范圍
B.經(jīng)營范圍
C.生產(chǎn)類別
D.經(jīng)營類別

3.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的派出機(jī)構(gòu)（）做出《藥品管理法》和《實(shí)施條例》規(guī)定的警告、罰款、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得的行政處罰。

A.無權(quán)
B.授權(quán)
C.有權(quán)
D.協(xié)商

4.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門依法對有（）可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)證據(jù)材料采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施的，應(yīng)當(dāng)自采取行政強(qiáng)制措施之日起7日內(nèi)做出是否立案的決定。

A.媒體曝光
B.病人舉報(bào)
C.證據(jù)證明
D.舉報(bào)

5.單項(xiàng)選擇題藥品抽樣必須由（）以上藥品監(jiān)督檢查人員實(shí)施，并按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行抽樣；被抽檢方應(yīng)當(dāng)提供抽檢樣品，不得拒絕。

A.一名
B.兩名
C.三名
D.四名