單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的()經(jīng)營藥品。
A.《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》
B.《藥品經(jīng)營管理規(guī)范》
C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
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1.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和(),到期重新審查發(fā)證。
A.生產(chǎn)范圍
B.經(jīng)營范圍
C.生產(chǎn)類別
D.經(jīng)營類別
2.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的派出機(jī)構(gòu)()做出《藥品管理法》和《實(shí)施條例》規(guī)定的警告、罰款、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得的行政處罰。
A.無權(quán)
B.授權(quán)
C.有權(quán)
D.協(xié)商
3.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)有()可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)證據(jù)材料采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施的,應(yīng)當(dāng)自采取行政強(qiáng)制措施之日起7日內(nèi)做出是否立案的決定。
A.媒體曝光
B.病人舉報(bào)
C.證據(jù)證明
D.舉報(bào)
4.單項(xiàng)選擇題藥品抽樣必須由()以上藥品監(jiān)督檢查人員實(shí)施,并按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行抽樣;被抽檢方應(yīng)當(dāng)提供抽檢樣品,不得拒絕。
A.一名
B.兩名
C.三名
D.四名
5.單項(xiàng)選擇題交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)沒有藥品零售企業(yè)的,當(dāng)?shù)厮幤妨闶燮髽I(yè)經(jīng)所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)并到工商行政管理部門辦理登記注冊(cè)后,可以在該城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)內(nèi)設(shè)點(diǎn)并在批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售()藥品。
A.處方
B.非處方
C.處方和非處方
D.精神藥品
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