在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)審批（）