在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）