A.中藥品種一級
B.中藥品種二級
C.野生藥材一級
D.野生藥材二級
E.野生藥材三級
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家藥典委員會
E.司法部門
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E.司法部門
A.專有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
最新試題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()