單項(xiàng)選擇題藥品使用之后發(fā)生的有害反應(yīng)()
A.假藥
B.劣藥
C.處方藥
D.不良事件
E.藥品不良反應(yīng)
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1.單項(xiàng)選擇題所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍的屬于()
A.假藥
B.劣藥
C.處方藥
D.不良事件
E.藥品不良反應(yīng)
2.單項(xiàng)選擇題擅自添加著色劑、防腐劑等敷料的屬于()
A.假藥
B.劣藥
C.處方藥
D.不良事件
E.藥品不良反應(yīng)
3.單項(xiàng)選擇題藥品注冊(cè)檢驗(yàn)是()
A.監(jiān)督抽查檢驗(yàn)
B.評(píng)價(jià)抽查檢驗(yàn)
C.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)
D.仲裁性檢驗(yàn)
E.國(guó)家檢定
4.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,為保證人民群眾用藥安全而對(duì)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品所進(jìn)行的有針對(duì)性的抽驗(yàn)是()
A.監(jiān)督抽查檢驗(yàn)
B.評(píng)價(jià)抽查檢驗(yàn)
C.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)
D.仲裁性檢驗(yàn)
E.國(guó)家檢定
5.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門為掌握、了解轄區(qū)內(nèi)藥品質(zhì)量總體水平與狀態(tài)而進(jìn)行的抽查檢驗(yàn)是()
A.監(jiān)督抽查檢驗(yàn)
B.評(píng)價(jià)抽查檢驗(yàn)
C.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)
D.仲裁性檢驗(yàn)
E.國(guó)家檢定
最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
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新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題