單項(xiàng)選擇題擅自添加著色劑、防腐劑等敷料的屬于（）
A.假藥
B.劣藥
C.處方藥
D.不良事件
E.藥品不良反應(yīng)
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1.單項(xiàng)選擇題藥品注冊檢驗(yàn)是（）
A.監(jiān)督抽查檢驗(yàn)
B.評價抽查檢驗(yàn)
C.評價性檢驗(yàn)
D.仲裁性檢驗(yàn)
E.國家檢定
2.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，為保證人民群眾用藥安全而對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品所進(jìn)行的有針對性的抽驗(yàn)是（）
A.監(jiān)督抽查檢驗(yàn)
B.評價抽查檢驗(yàn)
C.評價性檢驗(yàn)
D.仲裁性檢驗(yàn)
E.國家檢定
3.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門為掌握、了解轄區(qū)內(nèi)藥品質(zhì)量總體水平與狀態(tài)而進(jìn)行的抽查檢驗(yàn)是（）
A.監(jiān)督抽查檢驗(yàn)
B.評價抽查檢驗(yàn)
C.評價性檢驗(yàn)
D.仲裁性檢驗(yàn)
E.國家檢定
4.單項(xiàng)選擇題擬訂和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的部門是（）
A.藥品市場監(jiān)督司
B.藥品注冊司
C.人事教育司
D.藥品安全監(jiān)管司
E.醫(yī)療器械司
5.單項(xiàng)選擇題擬訂和修訂藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施的部門是（）
A.藥品市場監(jiān)督司
B.藥品注冊司
C.人事教育司
D.藥品安全監(jiān)管司
E.醫(yī)療器械司
最新試題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
題型：單項(xiàng)選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題