A.7.28×10-5J
B.-7.28×10-5J
C.7.28×10-6J
D.-7.28×10-6J
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你可能感興趣的試題
如圖所示，a、b、c為內(nèi)徑相同的玻璃毛細(xì)管。a中水柱升高至h，b中間有擴(kuò)大部分，d為內(nèi)徑相同的石蠟毛細(xì)管（水不潤濕石蠟），則下列敘述不正確的是（）
A.b管中水柱自動(dòng)升至h′，若將水吸至高于h，去掉吸力，水面保持在h
B.c管中水柱自動(dòng)升至h″并向下滴水
C.c管中水柱自動(dòng)升至h″，不向下滴水
D.d管中水面低于槽中水平面
如圖所示，一支玻璃毛細(xì)管插入水中，有一段水柱，水柱內(nèi)b處的壓力pb為（）
A.pb=p0
B.pb=p0+pgh
C.pb=p0-pgh
D.pb=pgh
某溫度時(shí)，對(duì)十二烷基苯磺酸鈉的γ～c曲線如圖所示，圖中說明烴基為直鏈時(shí)比帶有支鏈時(shí)表面活性劑的（）
A.效率高，有效值小
B.效率低，有效值大
C.效率高，有效值大
D.效率低，有效值小
A.純水
B.NaOH水溶液
C.正丁醇水溶液
D.苯磺酸鈉水溶液
A.空氣中分散有r=10-5cm的水珠體系
B.水中分散有r=10-6cm的油滴體系
C.水中分散有r=10-5cm的微晶體系
D.水中分散有r=10-8cm的氣泡體系
最新試題
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。