某溫度時(shí)，對(duì)十二烷基苯磺酸鈉的γ～c曲線(xiàn)如圖所示，圖中說(shuō)明烴基為直鏈時(shí)比帶有支鏈時(shí)表面活性劑的（）
A.效率高，有效值小
B.效率低，有效值大
C.效率高，有效值大
D.效率低，有效值小
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A.純水
B.NaOH水溶液
C.正丁醇水溶液
D.苯磺酸鈉水溶液
A.空氣中分散有r=10-5cm的水珠體系
B.水中分散有r=10-6cm的油滴體系
C.水中分散有r=10-5cm的微晶體系
D.水中分散有r=10-8cm的氣泡體系
某溫度壓力下，有大小相同的水滴、水泡和氣泡，其氣相部分組成相同，見(jiàn)圖。它們?nèi)弑砻孀杂赡艽笮椋ǎ?br /> 
A.Ga=Gc〈Gb
B.Ga=Gb〉Gc
C.Ga〈Gb〈Gc
D.Ga=Gb=Gc
A.Δp=σ/r
B.Δp=2σ/r
C.Δp=σ/2r
A.加熱溶液
B.加入電解質(zhì)
C.加入大分子溶液
最新試題
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線(xiàn)，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線(xiàn)。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。