生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括（）

免疫細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中，免疫細胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括（）。

我國在（）年發(fā)布了《干細胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》。

重組乙型肝炎疫苗（CHO 細胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）

以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析？（）