A.三頁(yè)無(wú)碳復(fù)寫CRF,一聯(lián)寄給數(shù)據(jù)部門,一聯(lián)申辦方保存,一聯(lián)保存在醫(yī)院 B.二頁(yè)無(wú)碳復(fù)寫CRF,一聯(lián)寄給數(shù)據(jù)部門,一聯(lián)保存在研究中心 C.剩余CRF應(yīng)由申辦方收回并統(tǒng)一銷毀,做好銷毀記錄 D.剩余CRF直接由中心研究者進(jìn)行銷毀,不需要通知申辦方
A.項(xiàng)目名稱 B.除可識(shí)別受試者的信息如姓名、身份證號(hào)、住院號(hào)等以外的受試者信息 C.參與臨床試驗(yàn)的研究中心 D.臨床試驗(yàn)的方案編號(hào)和版本號(hào)
A.內(nèi)容應(yīng)該是保密的 B.必須經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)方可使用 C.主要研究者應(yīng)在試驗(yàn)啟動(dòng)前與申辦方針對(duì)病例報(bào)告表細(xì)節(jié)做好溝通,并組織研究者及相關(guān)人員參與病例報(bào)告表填寫培訓(xùn)記錄 D.主要研究者應(yīng)在試驗(yàn)啟動(dòng)前授權(quán)指定相關(guān)人員負(fù)責(zé)專門填寫病例報(bào)告表并簽名