深圳藥師上崗能力測試法律法規(guī)類(公共)配伍題每日一練(2020.04.26)

配伍題
(1).保證藥品儲藏、配送過程中的質(zhì)量（）(2).保證代理藥品的合法性和代理藥品的質(zhì)量（）(3).保證藥品購進的合法性和質(zhì)量、保證售出藥品的質(zhì)量和藥學服務(wù)的質(zhì)量（） (4).保證藥品購進渠道的合法性和購進藥品的質(zhì)量，依法管理藥品的購、銷、存運等藥事活動（）
A．藥品批發(fā)組織的職能
B．藥品銷售代理組織的職能
C．藥品零售組織的職能
D．藥品物流組織的職能
配伍題
(1).內(nèi)包裝以外，由里向外分為中包裝和大包裝的是（） (2).直接與藥品接觸的是（）(3).應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性，有效性等基本科學信息的是（）(4).藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（）
A．標簽
B．藥品內(nèi)包裝
C．藥品外包裝
D．藥品說明書
配伍題
(1).國家實行藥品（）(2).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行（）(3).國家實行中藥品種（）(4).國家對藥品實行處方藥與非處方藥（）
A．特殊管理
B．保護制度
C．分類管理制度
D．儲備制度
配伍題
(1).急診處方有效期是(2).急診處方限量是 (3).急診處方保存期是 (4).二類精神藥品每次處方限量是
A.1年
B.當天
C.3天
D.7天
配伍題
(1).《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（）。 (2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。(3).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（）。(4).《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（）。
A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP

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深圳藥師上崗能力測試法律法規(guī)類(公共)配伍題每日一練(2020.04.26)

(1).內(nèi)包裝以外，由里向外分為中包裝和大包裝的是（） (2).直接與藥品接觸的是（）(3).應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性，有效性等基本科學信息的是（）(4).藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（）

(1).國家實行藥品（）(2).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行（）(3).國家實行中藥品種（）(4).國家對藥品實行處方藥與非處方藥（）

(1).急診處方有效期是(2).急診處方限量是 (3).急診處方保存期是 (4).二類精神藥品每次處方限量是

(1).《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（）。 (2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。(3).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（）。(4).《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（）。

深圳藥師上崗能力測試法律法規(guī)類(公共)配伍題每日一練(2020.04.26)

(1).內(nèi)包裝以外，由里向外分為中包裝和大包裝的是（） (2).直接與藥品接觸的是（）(3).應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性，有效性等基本科學信息的是（）(4).藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（）

(1).國家實行藥品（）(2).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行（）(3).國家實行中藥品種（）(4).國家對藥品實行處方藥與非處方藥（）

(1).急診處方有效期是(2).急診處方限量是 (3).急診處方保存期是 (4).二類精神藥品每次處方限量是

(1).《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（）。 (2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。(3).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（）。(4).《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（）。

(1).內(nèi)包裝以外，由里向外分為中包裝和大包裝的是（） (2).直接與藥品接觸的是（）(3).應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性，有效性等基本科學信息的是（）(4).藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（）

(1).國家實行藥品（）(2).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行（）(3).國家實行中藥品種（）(4).國家對藥品實行處方藥與非處方藥（）

(1).《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（）。 (2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。(3).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（）。(4).《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（）。