A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
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A.應與其他藥品分開存放
B.應控制堆放高度,定期翻垛
C.專庫或?qū)9翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專帳記錄
D.應分開存放
A.企業(yè)主要負責人
B.企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人
C.藥品檢驗部門的負責人
D.企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護、計量、保管等工作的人員
A.大型零售企業(yè)營業(yè)場所
B.中型零售企業(yè)營業(yè)場所
C.小型零售企業(yè)營業(yè)場所
D.零售連鎖門店營業(yè)場所
A.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人,大中型企業(yè)應具有
B.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人,小型企業(yè)應具有
C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗工作的人員,應具有
D.藥品零售企業(yè)從事藥品驗收工作的人員以及營業(yè)員應具有
A.冷庫
B.常溫庫
C.陰涼庫
D.麻醉藥品庫
最新試題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
人的本質(zhì)是()
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
藥品具有特殊性和普通性。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。