答： 孕期檢查發(fā)現(xiàn)孕婦為 WS 雜合突變的α地中海貧血，處理方法主要包括以下幾個方面：

1. 配偶檢查：需要對配偶進行地中海貧血相關基因檢測，以評估胎兒患地中海貧血的風險。

2. 遺傳咨詢：咨詢專業(yè)的遺傳醫(yī)生，了解胎兒可能的患病情況和預后。

3. 產(chǎn)前診斷：如果配偶也攜帶α地中海貧血基因，需要進一步做產(chǎn)前診斷，如絨毛穿刺、羊水穿刺等，明確胎兒的基因情況。

4. 評估胎兒病情：根據(jù)產(chǎn)前診斷結(jié)果，評估胎兒是正常、輕型地貧還是重型地貧。

正?；蜉p型地貧：一般可以繼續(xù)妊娠，但需要在孕期加強監(jiān)測，包括超聲檢查等。

重型地貧：可能需要考慮終止妊娠。

總之，發(fā)現(xiàn)孕婦為 WS 雜合突變的α地中海貧血后，應及時就診，在醫(yī)生的指導下進行后續(xù)的檢查和處理。

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*重要提示：科普內(nèi)容不能作為疾病治療依據(jù)，如有不適請前往正規(guī)醫(yī)院就診。