答： 肯尼迪病是一種較為罕見的遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病?？夏岬喜』颊吣芊褡岳砩?，取決于病情的嚴(yán)重程度。

首先，在疾病早期，癥狀相對(duì)較輕，患者可能僅表現(xiàn)為肢體無力、肌肉震顫等，此時(shí)患者通常能夠在一定程度上自理生活，如進(jìn)行基本的日?；顒?dòng)。

其次，隨著病情的進(jìn)展，患者的肌肉無力和萎縮會(huì)逐漸加重，可能會(huì)影響到吞咽、呼吸等功能，這會(huì)使得自理生活變得困難，例如難以獨(dú)自完成進(jìn)食、穿衣等動(dòng)作。

最后，在疾病的晚期，患者可能會(huì)完全喪失自理能力，需要他人的全面照顧。

總的來說，肯尼迪病患者在不同階段的自理能力不同，早期可能部分自理，病情嚴(yán)重時(shí)則難以自理。但具體情況因人而異，需要綜合考慮患者的病情發(fā)展和個(gè)體差異。

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*重要提示：科普內(nèi)容不能作為疾病治療依據(jù)，如有不適請(qǐng)前往正規(guī)醫(yī)院就診。