初級(jí)中藥士藥事管理學(xué)章節(jié)練習(xí)(2017.11.23)

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.衛(wèi)生行政部門(mén)

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品認(rèn)證管理中心
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.中國(guó)藥品生物制品檢定所

A.包裝
B.標(biāo)簽
C.說(shuō)明書(shū)
D.購(gòu)買(mǎi)記錄
E.相關(guān)證明或文件

A.藥品性狀和用法用量
B.科別、姓名和年齡
C.藥名、規(guī)格、數(shù)量和標(biāo)簽
D.用藥和理性和配伍禁忌
E.臨床診斷

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
B.經(jīng)濟(jì)核算制度
C.藥品試用制度
D.藥品審批制度
E.專(zhuān)家論證制度

A.批批檢驗(yàn)
B.每2批檢驗(yàn)
C.每3批檢驗(yàn)
D.每日檢驗(yàn)
E.每班次檢驗(yàn)

A.藥品說(shuō)明書(shū)的具體格式、內(nèi)容和書(shū)寫(xiě)要求由本企業(yè)制定并發(fā)布
B.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味，注射劑和非處方藥還應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱(chēng)
C.根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果等信息，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改藥品說(shuō)明書(shū)
D.藥品說(shuō)明書(shū)獲準(zhǔn)修改后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將修改的內(nèi)容立即通知相關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位及其他部門(mén)，并按要求及時(shí)使用修改后的說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽
E.藥品說(shuō)明書(shū)核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)當(dāng)在說(shuō)明書(shū)中醒目標(biāo)示

A.處方藥
B.甲類(lèi)非處方藥
C.乙類(lèi)非處方藥
D.非處方藥
E.中成藥