貴州住院醫(yī)師麻醉科普通外科章節(jié)練習(2016.11.30)

來源：考試資料網(wǎng)

1 標準化是一個活動過程，主要是（）的過程。

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2 “辦公室派人驗證管理評審吲提出的糾正措施的實施情況及其有效性?！弊钸m用于這一情景的條款是（）。

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3 組織應（）過程運行所需要的環(huán)境，以獲得合格產(chǎn)品和服務。

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4.問答題審核員審核試驗室發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品試驗需要有環(huán)境溫度和濕度要求，但該室未配備溫度計和濕度計。

參考答案：不符合GB／T19001—2008標準：7.6“組織應確定需實施的監(jiān)視和測量以及所需得監(jiān)視和測量...

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5 向?qū)У淖饔眉奥氊煵话ǎǎ?/a>

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6.問答題某組織的企管部負責管理組織所有文件，審核員在企管部發(fā)現(xiàn)，文件管理部提供的“外來文件清單”上所列的文件中有5份作廢版本的文件，由于文件管理人員不知道哪些文件應發(fā)放到哪些部門和人員使用，因此，只要其他部門的人員來要，文件管理人員就復印一份給他們，也沒有相應的發(fā)放記錄．審核員到技術(shù)部和生產(chǎn)部審核時，現(xiàn)這兩個部門都存在作廢文件和有效文件混用的情況。

參考答案：不符合GB／T19001.-2008標準：4.2.3“F.確保組織所確定的策劃和運行質(zhì)量管理體系所需的外來文...

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7 審核范圍通常包括對（）的描述。

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8.問答題審核員在審核倉庫時，發(fā)現(xiàn)一包裝好的產(chǎn)品放在門邊，問是什么產(chǎn)品，庫管員回答說“不清楚”，旁邊的銷售科長說“顧客退回的有質(zhì)量問題的產(chǎn)品，由于昨晚剛卸貨，未來得及整理?！?/a>

參考答案：不符合GB／T19001—2008標準：7.5.3“組織應在產(chǎn)品實現(xiàn)的全過程中，針對監(jiān)視和測量要...

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9 文件審核的實施時間為（）。

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10 根據(jù)GB/T19001-2015標準8.7以下哪些信息應保留形成文件的信息？（）

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