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章節(jié)練習(xí)
貴州住院醫(yī)師麻醉科普通外科章節(jié)練習(xí)(2016.11.30)
來(lái)源:考試資料網(wǎng)
1
標(biāo)準(zhǔn)化是一個(gè)活動(dòng)過(guò)程,主要是()的過(guò)程。
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2
“辦公室派人驗(yàn)證管理評(píng)審吲提出的糾正措施的實(shí)施情況及其有效性?!弊钸m用于這一情景的條款是()。
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3
組織應(yīng)()過(guò)程運(yùn)行所需要的環(huán)境,以獲得合格產(chǎn)品和服務(wù)。
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4.問(wèn)答題
審核員審核試驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品試驗(yàn)需要有環(huán)境溫度和濕度要求,但該室未配備溫度計(jì)和濕度計(jì)。
參考答案:
不符合GB/T19001—2008標(biāo)準(zhǔn):7.6“組織應(yīng)確定需實(shí)施的監(jiān)視和測(cè)量以及所需得監(jiān)視和測(cè)量...
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5
向?qū)У淖饔眉奥氊?zé)不包括()。
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6.問(wèn)答題
某組織的企管部負(fù)責(zé)管理組織所有文件,審核員在企管部發(fā)現(xiàn),文件管理部提供的“外來(lái)文件清單”上所列的文件中有5份作廢版本的文件,由于文件管理人員不知道哪些文件應(yīng)發(fā)放到哪些部門(mén)和人員使用,因此,只要其他部門(mén)的人員來(lái)要,文件管理人員就復(fù)印一份給他們,也沒(méi)有相應(yīng)的發(fā)放記錄.審核員到技術(shù)部和生產(chǎn)部審核時(shí),現(xiàn)這兩個(gè)部門(mén)都存在作廢文件和有效文件混用的情況。
參考答案:
不符合GB/T19001.-2008標(biāo)準(zhǔn):4.2.3“F.確保組織所確定的策劃和運(yùn)行質(zhì)量管理體系所需的外來(lái)文...
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7
審核范圍通常包括對(duì)()的描述。
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8.問(wèn)答題
審核員在審核倉(cāng)庫(kù)時(shí),發(fā)現(xiàn)一包裝好的產(chǎn)品放在門(mén)邊,問(wèn)是什么產(chǎn)品,庫(kù)管員回答說(shuō)“不清楚”,旁邊的銷(xiāo)售科長(zhǎng)說(shuō)“顧客退回的有質(zhì)量問(wèn)題的產(chǎn)品,由于昨晚剛卸貨,未來(lái)得及整理?!?/a>
參考答案:
不符合GB/T19001—2008標(biāo)準(zhǔn):7.5.3“組織應(yīng)在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的全過(guò)程中,針對(duì)監(jiān)視和測(cè)量要...
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9
文件審核的實(shí)施時(shí)間為()。
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10
根據(jù)GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)8.7以下哪些信息應(yīng)保留形成文件的信息?()
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