A.純B
B.純A
C.高共沸混合物E
D.不一定
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A.純B
B.純A
C.低共沸混合物E
D.不一定
A.通過相圖可確定一定條件下體系由幾相構(gòu)成
B.相圖可表示出平衡時(shí)每一相的組成如何
C.相圖可表示出達(dá)到相平衡所需的時(shí)間長(zhǎng)短
D.通過杠桿規(guī)則可在相圖上計(jì)算各相的相對(duì)數(shù)量多少
A.相圖由相律推導(dǎo)得出
B.相圖由實(shí)驗(yàn)結(jié)果繪制得出，相圖不能違背相律
C.相圖由實(shí)驗(yàn)結(jié)果繪制得出，與相律無(wú)關(guān)
D.相圖決定相律
A.封閉體系
B.開放體系
C.未達(dá)平衡的開放體系
D.已達(dá)平衡的多相開放體系
A.氣罐熱脹冷縮
B.液化氣是多組分
C.磅秤不準(zhǔn)
D.氣溫的影響
最新試題
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
在電解過程中，陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律？
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。