A.可導(dǎo)致體重增加及糖脂代謝異常
B.不能改善認(rèn)知功能,如藥物不能改善執(zhí)行功能、工作記憶、語言與視覺運(yùn)動
C.引發(fā)錐體外系和遲發(fā)性運(yùn)動障礙的比例高,常導(dǎo)致患者用藥的依從性不佳
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A.胃潰瘍可出現(xiàn)夜間疼痛
B.十二指腸潰瘍疼痛多在餐后2~3小時(shí)出現(xiàn),持續(xù)至下次進(jìn)餐或服用抗酸藥后完全緩解
C.胃潰瘍疼痛多在餐后半小時(shí)出現(xiàn),持續(xù)1~2小時(shí)逐漸消失,直至下次進(jìn)餐后重復(fù)上述規(guī)律
D.十二指腸潰瘍可出現(xiàn)夜間疼痛
A.5~10mg
B.10~20mg
C.不超過40mg
D.5~20mg
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
A.150~500
B.75~300
C.25~50
D.50~100
A.尿糖升高
B.畏食、嘔吐
C.頭痛、眩暈
D.紫癜、皮疹
最新試題
維拉帕米和胺碘酮合用可增加心臟毒性。()
維生素K1可通過胎盤,故對臨床孕婦應(yīng)盡量避免使用。()
伊伐布雷定對心房、房室或者心室傳導(dǎo)時(shí)間均有明顯影響。()
在細(xì)胞色素P450(CYP2C19)慢代謝者中,服用推薦劑量的氯吡格雷其活性代謝物的血藥濃度升高,抗血小板作用增強(qiáng)。()
為了給藥方便,頭孢類藥物均可按需一天給藥一次。()
阿法骨化醇在腎臟被代謝轉(zhuǎn)化為1,25-二羥基維生素D3。()
紅霉素不易進(jìn)入母乳中,哺乳期婦女可正常使用。()
雙嘧達(dá)莫口服吸收迅速,平均達(dá)峰時(shí)間約75分鐘,血漿半衰期為2-3小時(shí),與血漿蛋白結(jié)合率低,容易通過血液透析。()
阿卡波糖只作用在腸道,體內(nèi)生物利用度極低,低生物利用度與治療效果無關(guān)。()
老年患者即使腎功能測定值在正常范圍內(nèi)使用氨基糖苷類藥物時(shí)仍需要采用較小治療量。()