A.繼續(xù)銷售
B.放置在不合格品區(qū)
C.按規(guī)定進行銷毀
D.保存相關記錄
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A.授權銷售的品種
B.地域
C.期限
D.注明銷售人員的身份證號
A.顯示溫度
B.自動調控溫度
C.報警
D.存儲和讀取溫度監(jiān)測數(shù)據(jù)
A.生產(chǎn)
B.進口
C.經(jīng)營
D.使用
A.體外診斷試劑的注冊人或者生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系方式
B.售后服務單位名稱及聯(lián)系方式
C.生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號
D.必須配套使用的醫(yī)療器械或體外診斷試劑
A.拖延、限制、拒絕檢查人員進入被檢查場所或區(qū)域的,或者限制檢查時間的
B.無正當理由不提供或者延遲提供與檢查相關的文件、記錄、票據(jù)、憑證、電子數(shù)據(jù)等材料的
C.偽造、隱匿、毀滅證據(jù)或者提供虛假證言,影響依法開展檢查的
D.拒絕或者限制拍攝、復印、抽樣等取證工作的
E.阻礙檢查人員依法執(zhí)行職務,或者威脅檢查人員人身安全的
最新試題
下列關于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()
根據(jù)飛行檢查結果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
下列關于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應當進行注冊檢驗的是()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄,包括()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()