A.疾病因素
B.環(huán)境因素
C.試驗藥物因素
D.研究者因素
E.申辦方因素
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你可能感興趣的試題
A.有助于正確判斷藥物的療效、獲取真實可靠的數(shù)據(jù)
B.可以節(jié)約時間、經(jīng)費,縮小試驗規(guī)模,使試驗順利進行與完成
C.按照方案要求使用正確的藥物劑量
D.保障藥物的安全、可靠、有效性
A.試驗開始前,充分知情,告知注意事項,慎重做出決定
B.試驗進行中,制定溝通計劃,關心受試者的疾病進展情況,如有發(fā)現(xiàn)問題,及時糾正
C.試驗中的隨訪應提前預約,及時溝通
D.牢記受試者的權益
A.完全依從
B.部分依從
C.完全不依從
A.入選標準、排除標準
B.試驗用藥物的劑型、包裝、標簽及劑量使用詳細描述
C.受試者交通補助的金額
D.隨訪的次序和時限
最新試題
關于受試者隨訪的檢查,以下錯誤的是:()
關于CRC的說法,以下錯誤的是:()
一項臨床試驗目前正處于篩選入組階段,倫理委員會批準了1.1版知情同意書?,F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關隨訪時間延長、不良反應等相關內(nèi)容,以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者,研究者應該如何操作?()
研究藥品的管理包括:()
簽知情同意原則應()。
某試驗旨在考察其絕對療效,可采用()。
關于患者的預篩和篩選,以下正確的是:()
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()
有關于病源庫,以下正確的是:()
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()