A.溶解、蒸發(fā)
B.萃取、蒸餾
C.分液、蒸餾
D.萃取、過濾
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A.加熱蒸餾
B.加入Na2CO3后，通過萃取的方法分離
C.加入燒堿溶液之后蒸出乙醛，再加入濃硫酸，蒸出乙酸
D.和Na反應(yīng)后進(jìn)行分離
A.乙醇和水
B.溴乙烷和水
C.溴乙烷和氯仿
D.苯和溴苯
A.小張的命名完全正確
B.小張給主鏈碳原子的編號(hào)不正確，應(yīng)命名為“3甲基2己炔”
C.該烴不存在，根據(jù)上述名稱無法寫出合理的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
D.小張的命名不正確，可能是將雙鍵錯(cuò)看成三鍵，應(yīng)命名為“4甲基4己烯”
A.2，2二甲基丁烷
B.2甲基4乙基1己烯
C.3，3二甲基2戊烯
D.3甲基2戊烯
下列有機(jī)化合物命名正確的是（）
①3--甲基--2--丁烯
②3，4--二甲基戊烷
③2--乙基丁烷
④3--乙基--2--甲基戊烷
A.②③
B.③④
C.都正確
D.都錯(cuò)誤
最新試題
以下試劑多用于芳香族酰氯的還原（）。
醛酮還原成烴類的反應(yīng)中，對(duì)高溫或強(qiáng)堿敏感的基團(tuán)，先轉(zhuǎn)變成腙，再加入（）的二甲基亞砜溶液，于溫和條件下放氮。
加入（）對(duì)C=C氧化時(shí)，不發(fā)生Baeyer-Villiger氧化反應(yīng)。
Meerwein-Ponndorf-Verley還原反應(yīng)采用（）作為還原劑。
有些鹵化物活性差，須轉(zhuǎn)化成（），再用DMSO氧化，效果好。
不與羰基共軛的烯鍵的環(huán)氧化反應(yīng)中，ROOH為氧化劑時(shí)，優(yōu)先氧化烯丙醇的C=C，且氧環(huán)與-OH處于順式，這是（）作用所致。
乙硼烷是還原酰胺的良好試劑，以下（）基團(tuán)將被同時(shí)還原。
硼氫化鈉只有在與（）形成酰氧硼氫化鈉后才可以有效地還原酰胺為胺，如苯甲酰胺的合成。
Meerwein-Ponndorf-Verley還原反應(yīng)的逆反應(yīng)是（）氧化。
CAN試劑是指（）。