單項(xiàng)選擇題國家局器械審評(píng)中心在醫(yī)療器械注冊申請(qǐng)受理后（）內(nèi)，將注冊質(zhì)量管理體系核查通知、注冊質(zhì)量管理體系相關(guān)資料、注冊申請(qǐng)表電子版發(fā)送至相應(yīng)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。

A.10個(gè)工作日
B.10個(gè)自然日日
C.5個(gè)工作日
D.5個(gè)自然日


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1.單項(xiàng)選擇題（）負(fù)責(zé)境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作。

A.國家局器械審評(píng)中心
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.當(dāng)?shù)貦z查分局
D.市級(jí)市場監(jiān)督管理部門

2.單項(xiàng)選擇題環(huán)氧乙烷殘留檢測試驗(yàn)的抽樣時(shí)間可以在（）進(jìn)行。

A.產(chǎn)品EO滅菌前
B.產(chǎn)品EO滅菌當(dāng)天
C.EO滅菌解析完成后
D.輻照滅菌完成當(dāng)天